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件数 171 件中 1 ～ 50 を表示中
株式会社プログレスの年収・給与 口コミ評価2点
良い点はMedDRAはもちろん、社員の中に、CTCAEに基づくGradeに対する知見がある人がいないので、RECISTに基づく薬剤効果判定能力がある社員もおりません。TNM分類がで...
悪い点は...IRBを、毎月1回... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 治験コーディネーター（CRC） SMA（治験事務局担当者） 　年齢 30代後半 　資格 管理栄養士 　性別 男性 　在籍時期 2015年
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の通勤・残業 口コミ評価3点
良い点は勤務時間を柔軟に変更できるかは、主に人員と試験の状況によって左右されます。前もって休みが分かれば人員の都合がつくことがほとんどです。子供が保育...
悪い点は...IRBの開催日が... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 治験コーディネーター（CRC） 　年齢 30代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
株式会社EPLinkの仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...IRB運営のサポートにも携われるので治験に詳しく慣れる。
悪い点はオンコロジー領域の治験が多いとはいえ、関わる領域を選べるわけではない。また支店によってはオンコロジーの治験を行っていない場合もある。面接でオンコロ...

職種 治験コーディネーター（CRC） 　年齢 30代前半 　資格 臨床検査技師 　性別 女性 　在籍時期 2013年
株式会社アイロムIRの仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は...IRBの運営なども行っていたが、SMAを置いて効率的な運営ができるように改革をしている。
悪い点は残業は相変わらず... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 治験コーディネーター（CRC） 　年齢 20代後半 　資格 臨床検査技師 　性別 女性 　在籍時期 2017年
CRCばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3.5点
良い点は...IRB関連資料の作成に追われ事務作業も多い。半数近くは女性であるため、特に男女の区別はない。育休産休も周囲に相談しながら普通に取得できる。
悪い点はGCPなどの手順に沿って業務を行うため、内容を覚えてしまえば後は繰り返しになる。管理職へ進まないのであれば、キャリアの深さに乏しい部分がある。CRCへの...

職種 SMA（治験事務局担当者） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2018年
SMO企業・業界ランキング
...IRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務ができることを基本としているため、幅広い業務を学ぶことが可能です。長野や茨城などの地方に強いアイロムIRの契約施設は東京や大阪だけでなく、長野や茨城などの地方に多数が展開しています。ある地方エリアでは治験といえばアイロムIRと言われるぐ...
SMO（治験施設支援機関）とは？
...IRBの設立と運営、CRCの教育などが含まれます。治験業務の支援施設SOPの作成・提供GCP準拠書式の提供治験責任医師/分担医師、治験協力者の教育治験事務局業務の支援治験事務局の立ち上げ治験事務局の運営補助治験事務局の教育IRBの設立・運営の補助IRBのSOPの作成・提供IRB委員、IRB事務局の...
SMOとCROの違い
...IRBの設立・運営の補助CRCの育成・派遣業務内容 モニタリン業務の支援データマネジメント業務の支援統計解析業務メディカルライティング業務CRCSMAなど働いている人 CRADMPVなど年収は300～800万円平均年収はおよそ500万円前後 給与 年収は400～1200万円平均年収はおよそ600万円前後...
自分がもらえる年収を知る
治験用語集｜CRC転職希望者向け
...IRB（治験審査委員会）ドラッグ・ラグ、ドラッグ・ロス被験者プラセボ面接でよく聞かれる　3つ星（★★★）オンコロジー重篤な有害事象（SAE）スクリーニング第一相試験（フェーズ1）第二相試験（フェーズ2）第三相試験（フェーズ3）同意説明文書モニタリング薬機法（旧薬事法）有害事象...
GCPとは？
...IRB）の委員は5名以上と具体的な人数を定めています。一方、ICH-GCPでは、最低委員数の具体的な規定はなく、より柔軟な運用が可能となっています。2.日本のGCPでは、治験責任医師は「医師または歯科医師」と明確に規定されています。一方、ICH-GCPでは、各国の法規制に従うとされ、より広い範囲の医療専門職が認めら...
CRC経験者が転職する際の注意点
...IRB運営などの事務局経験がある場合は院内CRCの選考では多少、有利になることが多いです。なぜなら、院内CRCは事務局業務も兼任していることが多いからです。ただし、あくまでも多少有利になるぐらいですので過度の期待は禁物です。現役CRCの転職アドバイス4院内CRCとSMOの治験コーディネーター（CRC）で比較にな...
治験コーディネーター（CRC）の仕事内容とやりがい
...IRB（治験審査委員会）での審査などを経て判断されます。CHECK重篤な有害事象死亡に至るもの生命を脅かすもの治療のために入院、または入院・加療期間の延長が必要なもの永続的、または重大な障害・機能不全に陥るもの先天異常を引き起こすもの有害事象の対応クエリー対応クエリー対応症...
転職できる応募先を知る
治験コーディネーター（CRC）の一日と一週間
...IRBに提出するための安全性報告書を作成します。資料の作成説明会資料の作成1週間後に開催予定の説明会のための資料を作成します。16:30～17:30業務のまとめ打ち合わせ本日の業務結果を報告医師や看護師に伝達事項を伝えます。被験者の次回来院日を報告CRAからの伝達事項を報告次回訪問日を報告捺印書類の提...
治験事務局担当者（SMA）の仕事内容
...IRBの開催・運営治験実施契約書の作成・締結スタートアップミーティング、勉強会の調整医療機関の選定、調査のサポート調査SMA（治験事務局担当者）は、CRA（臨床開発モニター）が医療機関の選定や調査をスムーズに行えるように、医療機関が治験を実施できる条件を確認したり、アポイントの日時を調整したり...
CRCの志望動機の書き方と例文
...IRBの運営実績も豊富で、クリニックなどの小規模施設での治験も効率的に支援できる「Virtual Go」構想によりDCTでも業界をリード女性が働きやすい環境と充実した福利厚生求人一覧株式会社EPLinkの最新の求人一覧はこちらシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社特徴治験支援だけでなく、医薬品製剤...
CRC経験者の職務経歴書の書き方・見本
...IRB資料の作成、スタートアップミーティングの準備など）・IRB運営の補助（各種の資料作成、スケジュールの調整など）・モニタリングの対応・監査（内部、FDA、EMA、PMDA/GCP実地調査）の対応・安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援教育・指導業務は「内容」や「人数」も書きましょう。「マニュ...
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CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本
...IRBの調査、運営・医療機関、治験責任医師の調査、選定・治験契約書の作成、締結・試験立ち上げ（初回IRB資料の作成、スタートアップミーティングの準備など）・治験薬の交付、回収・同意文書の作成・被験者の登録促進・モニタリング（リモート、SDV、CRF（症例報告書）のチェック、報告書の作成、DCT...
面接でよく聞かれる質問と返答例
...IRB運営のサポ−トを行いました。また、新人教育の担当も兼務しました。簡単ですが以上です。☓悪い返答例○○と申します。趣味は～です。特技は～です。前職を辞めた理由は～です。御社を応募した理由は～です。現役CRCのコメント1神経質な人は高校時代の部活の話などから始めてしまいますが、それは決して自分にと...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...IRB運営の補助や施設の選定などの業務にも携わりたいと考えていますが、可能でしょうか。治験コーディネーター（CRC）として活躍していらっしゃる方に共通する要素があるようでしたら教えてください。パソコンでの作業に自信がありませんが大丈夫でしょうか。育児との両立は可能でしょうか。育児と仕事を両立さ...
治験用語集｜CRC転職希望者向け
...IRB）の設置、製薬企業による治験実施計画書（プロトコール）の作成、製薬企業による治験のモニタリングと監査の実施、各医療機関への治験責任医師の配置などが含まれます。現行のGCPは1997年3月に公表され、その後2005年4月や2018年6月などに改訂が重ねられています。薬機法（旧薬事法）に基づく省令であり、こ...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
sma（治験事務局担当者）って何ですか？
...IRB）の運営サポート: IRBは治験の倫理性や科学性を審査する委員会で、SMAはその運営をサポートします。具体的には、資料作成、議事録作成、委員会との連絡調整などを行います。 治験開始準備: 治験開始前に必要な準備作業（治験薬の管理、機器の準備、関係者との調整など）を行います。 治験モニタリング対応: ...

日付 2016年8月24日 　回答数 回答4件 　閲覧数 11360回
CRCの経験があるとCRAへの転職に有利になりますか？
...IRBへの対応といった一連のワークフローを肌で知っているため、面接の場で「私はGCPを遵守し、PIや他部門と連携して治験の品質を維持してきた」と事実に基づき自身の即戦力性を証明できます。まずはCRCとして臨床開発の現場で2～3年ほど経験を積むことで、より有利な条件でCRAへのキャリアパスを拓くことができる...

日付 2016年8月26日 　回答数 回答7件 　閲覧数 11543回
病院薬剤師からCRCへの転職するには何年ぐらいの臨床経験があると望ましいでしょうか。
...IRB）の役割や機能について学ぶ。 GCPに関する研修を受講し、最新の法規制について学ぶ。 病院で行われている治験の見学や、CRCへのインタビューを通して、治験の流れを理解する。 年数と経験内容の関係 2〜3年: 基本的な疾患・治療に関する知識、薬学知識、コミュニケーション能力などを習得する期間です。薬剤...

日付 2017年5月20日 　回答数 回答4件 　閲覧数 4322回
SMAの経験はCRCのキャリアアップにつながりますか？
...IRBの運営ができたり、議事録のまとめられるようになったりします。CRCをしているだけでは身につかない経験ができますので、キャリアアップにつながると思います。治験に関する視野を広げることができますから、CRCをするうえでも決して無駄にならないと思います。SMAとして経験を積めば、治験文書にも詳しくなれ...

日付 2017年10月4日 　回答数 回答3件 　閲覧数 5148回
CRCばんくのAIを活用して面接に備える
CRCとして勤務初日までに勉強しておいた方がいいこと
...IRBについての知識も含まれます。コミュニケーション能力も大切です。患者さんとの接触は少ないかもしれませんが、医師や他の医療スタッフとの連携が求められますので、自分が情報を的確に伝えたり、質問したりできるように心掛けてください。実際に使用される用語や略語についても目を通しておくことをおす...

日付 2018年2月5日 　回答数 回答7件 　閲覧数 7300回
治験コーディネーターと関わる人数を教えて下さい。
...IRB）: 治験の倫理性や安全性などを審査する委員会です。治験計画の承認を得るために必要な手続きを行います。 外部検査機関: 特定の検査を外部機関に委託する場合、その機関の担当者と連携します。 年間を通して関わる人数の目安上記を総合的に考慮すると、CRCが年間を通して関わる人数は、およそ100人...

日付 2020年3月4日 　回答数 回答5件 　閲覧数 4486回
医師主導治験と企業治験の違いはなんですか。
...IRB承認時期などの業務上の細かな違いは省略させていただきますが、治験の規模は企業治験のほうが何十倍も大きくなることが多いです。そのため、転職市場での経験の評価は、医師主導治験よりも企業治験のほうが高くなることが多いです。ただし、医師主導治験のほうが携われる業務の幅が増える傾向があるため、小...

日付 2020年3月2日 　回答数 回答4件 　閲覧数 10461回
臨床検査技師がCRCを目指す場合、どのような病院の種類や部署（生理・検体・病理）に属することが良いで...
...IRB）の存在など、大学病院ならではの環境に触れた経験をアピールできます。 中小規模病院・クリニック 治験実施数は大学病院に比べて少ない傾向にありますが、地域医療に貢献する治験などに携わる可能性があります。 被験者との距離が近く、コミュニケーション能力を磨く機会が多い可能性があります。 地域医...

日付 2020年6月11日 　回答数 回答5件 　閲覧数 4926回
転職できる応募先を知る
新型コロナウイルス感染症の前後で治験コーディネーターの仕事内容にどのような違いがあったかを教えて...
...IRB） 対面での開催が基本。 オンラインでの開催が増加。 迅速な審査が可能になった。 治験開始手続き 書類手続きに時間を要する場合があった。 電子署名やオンライン申請の活用が進み、手続きが迅速化された。 ペーパーレス化の推進。 その他 緊急時の対応 感染症流行のような緊急事態への対...

日付 2020年7月20日 　回答数 回答20件 　閲覧数 5498回
CRCはどんな書類を作成する？
...IRB）への提出書類: 治験実施の倫理性や科学性を審査するIRBに提出する書類の作成を補助します。具体的には、治験実施計画書（プロトコル）、同意説明文書、症例報告書の見本などが含まれます。 院内手続き関連書類: 治験を実施するために必要な院内手続き（例：倫理委員会への申請、院内各部署との調整など）に...

日付 2023年4月3日 　回答数 回答5件 　閲覧数 3837回
CRCの経験を活かした在宅ワーク
...IRB/倫理委員会への申請など）を専門にサポートするチームです。申請書類の作成やレビュー、必須文書の品質管理（QC）などを在宅で行います。 CRC経験の活かし方: IRB申請の経験や、必須文書の管理経験がそのまま活かせます。正確性とGCPへの深い理解が求められるため、ベテランCRCの経験は大きな強みになりま...

日付 2025年4月18日 　回答数 回答3件 　閲覧数 838回
CRCから見た監査対応について教えてください
...IRB/CRB）の審査関連資料 治験責任医師や分担医師の履歴書 治験契約に関する書類 各種手順書 など 被験者さんごとの資料: 同意説明文書（ICF）: 全被験者さんの同意が適切に得られているか。 原資料: 症例報告書（CRF）の元データとなる電子カルテ、看護記録、検査データ、各種画...

日付 2025年9月21日 　回答数 回答6件 　閲覧数 251回
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施設渉外担当（Business Developer）/船橋市
...IRBの支援業務・書類作成・保管等・その他付随業務※営業先は『既存施設』がメインとなります。新規開拓は年に数回程度です。（変更の範囲）当社事業...

会社名 株式会社EPLink　 勤務地 千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル　7階　（変更の範囲：本社及び全ての事業場　ただし、会社...　 応募条件 ・医療業界営業経験者（SMO、CRO、MR経験あれば尚可）　 給与 月収 23.55万円 〜 36.15万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
治験運営サポート・治験事務局担当者（SMA）
...IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務・医療機関での調整・説明。事務作業（変更の範囲）当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社...

会社名 株式会社EPLink　 勤務地 北海道札幌市中央区北一条西4-2-2 札幌ノースプラザ11階　（変更の範囲：本社及び全ての事業場　ただし...　 応募条件 下記いずれかに該当する方1）医療系企業での事務経験者2）MR・MS経験者3）医療事務経験者4）CRC・SM...　 給与 月給 204,100円 ～ 328,550円予定年収 330万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
治験運営サポート・治験事務局担当者（SMA）
...IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務・医療機関での調整・説明。事務作業（変更の範囲）当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社...

会社名 株式会社EPLink　 勤務地 愛媛県松山市花園町3-21　朝日生命松山南堀端ビル3階　（変更の範囲：本社及び全ての事業場　ただし、会...　 応募条件 下記いずれかに該当する方1）医療系企業での事務経験者2）MR・MS経験者3）医療事務経験者4）CRC・SM...　 給与 月給 204,100円 ～ 328,550円予定年収 330万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
治験運営サポート・治験事務局担当者（SMA）
...IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務・医療機関での調整・説明。事務作業（変更の範囲）当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社...

会社名 株式会社EPLink　 勤務地 熊本県熊本市中央区紺屋今町1-5 熊本辛島公園ビル9階　（変更の範囲：本社及び全ての事業場　ただし、会...　 応募条件 下記いずれかに該当する方1）医療系企業での事務経験者2）MR・MS経験者3）医療事務経験者4）CRC・SM...　 給与 月給 204,100円 ～ 328,550円予定年収 330万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
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治験コーディネーター（CRC）/倉敷市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 岡山県倉敷市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/水戸市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 茨城県水戸市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/仙台市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 宮城県仙台市青葉区一番町2-1-2　NMF仙台青葉通りビル8F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワー...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/長岡市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 新潟県長岡市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
自分がもらえる年収を知る
治験コーディネーター（CRC）/神戸市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/広島市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 広島県広島市中区基町6-78リーガロイヤルホテル広島9F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワーク...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/金沢市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 石川県金沢市　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/名古屋市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテ...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
CRCばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
治験コーディネーター（CRC）/長崎市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 長崎県長崎市桜町5-3　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/岡山市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテ...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/福岡市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル 4F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用に...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/京都市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 京都府京都市烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用にな...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
CRCばんくのAIを活用して面接に備える
治験コーディネーター（CRC）/鹿児島市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 鹿児島県鹿児島市加治屋町12-7　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレ...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
治験コーディネーター（CRC）/高松市 ※未経験歓迎 ～オンラインCRC職説明会開催中！～
...IRBの運営・管理、必須文書作成・管理、確認支援など、その業務は多岐にわたります。製薬企業、院内スタッフ、CRCなど、治験業務に関わる多くの部門、相...

会社名 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　 勤務地 香川県高松市亀井町8-11　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワーク...　 応募条件 以下のいずれかにあてはまる方。1）看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2）臨床検査技師とし...　 給与 年収：450万円～500万円月額：275,000円～290,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）　
シミックヘルスケア会社説明会

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