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東京都のMRの治験コーディネーター(CRC)の1月最新求人(1/16更新)

東京都

MR東京都のMRの治験コーディネーターの最新求人

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
治験求人が多い

求人数が多い状況です。複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人が発生しており、内定を取得しやすい状態です。

治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は求人が終了する前に積極的に募集先へ問い合わせてみましょう。

CRCばんくがオススメする東京都のMRの求人

CRCばんくがオススメする求人をご紹介

MRの転職状況と心構え

資格ごとの転職状況と心構えをアドバイスしています。 MRは不利です。

MRは治験コーディネーター(CRC)だけでなく、SMA(治験事務局担当)や渉外などの営業職などへも転職のチャンスもあるため、治験コーディネーター(CRC)への転職難易度は高いですが、幅広い選択肢があると言えるでしょう。

MRから治験コーディネーター(CRC)へ転職すると年収・給料が大きく下がります。そのため、前もって年収・給料がどれぐらい下がるかを把握したうえで、説得力のある志望動機を作成したうえで転職活動に臨む必要があります。

また、MRは他の医療資格者より書類選考通過率・面接通過率が低くなっています。応募できる求人も限られているため、応募可能な求人を見極めたうえで、万全の準備をして選考へと進む必要があります。

MRの時に身につけた医師などの医療従事者とのコミュニケーション力や、相手を不快にさせないビジネスマナーは治験コーディネーター(CRC)としても発揮できます。

東京都の治験業界の特徴

治験に積極的なエリアもあれば消極的な地域もあります。

転職できるチャンスがとても大きい転職できるチャンスがとても大きいエリアです。 治験コーディネーターの求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、治験コーディネーター(CRC)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。


安心して働ける治験コーディネーター(CRC)が長期的に安心して働けるエリアです。事務所を構える治験の会社数、働いている治験コーディネーター(CRC)数、共に多く、治験が盛んなエリアと言えます。そのため、治験コーディネーター(CRC)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都の治験ネットワーク

治験ネットワークの存在がスムーズな治験を支えます。

2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。

東京都に事務所がある主なSMOについて

あなたが希望する会社の事務所はありましたか?

株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。

所属治験コーディネーター(CRC)数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。

東京都のMRのCRCが主に担当するエリア

担当施設がいつも自宅の近くにあるとは限りません。

勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている治験コーディネーター(CRC)もいらっしゃいます。

八王子市のMRの求人はこちら

東京都のCRCの人数

CRCの人数が多いエリアは安心して働くことができます。

東京都の治験コーディネーター(CRC)の人数はおよそ850人前後(内訳はSMOが700人、病院・クリニックが150人)と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

役立つ情報あわせて読みたいMR向けの記事や情報

CRCへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

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求人件数 87 件中 1 ~ 50 を表示中
 
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株式会社アイロム
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未経験から始める治験コーディネーター(CRC)/八王子市 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 八王子市
応募条件
・MR経験を2年以上お持ちの方
 ※MR資格の有...

株式会社アイロム
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未経験から始める治験コーディネーター(CRC)/千代田区 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F
応募条件
・MR経験を2年以上お持ちの方
 ※MR資格の有...

ノイエス株式会社
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未経験者歓迎の治験コーディネーター(CRC)【東京23区】 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル
応募条件
・MRの実務経験が2年以上ある方

株式会社EP綜合
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未経験から治験コーディネーター(CRC)へ/東京23区 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。

【具体的な...
勤務地
東京都 新宿区津久戸町1番8号 神楽坂AKビル2階
応募条件
・MR経験1年以上
 ※MR資格の有無は問いませ...

株式会社EP綜合
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未経験から治験コーディネーター(CRC)へ/八王子市 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

未経験からでもeラーニングなどのしっかりとした研修体制が整っていますので、安心して就業できます。

【具体的な...
勤務地
東京都 八王子市横山町25番6号 八王子横山町ビル6階
応募条件
・MR経験1年以上
 ※MR資格の有無は問いませ...

ノイエス株式会社
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治験コーディネーター(CRC)【東京23区】 ※CRC経験者 -MR-

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル
応募条件
・MR経験をお持ちの方は尚可
 ※CRC経験者

株式会社クリニカルサポート
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治験コーディネーター(CRC)経験者【東京23区】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社クリニカルサポート

患者さんの支えとなり、ドクターをサポートする大切な仕事です。

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
夜勤なし。土日休みの完全週休2日制で、家庭とも両立しやすい環境です。

病院、製薬メーカー、患者さんなど多くの関係者の間に立ち、治験をスムーズに進めていくことがミッションです。入社後2週間...
勤務地
東京都 品川区東五反田5-9-22 健康センター5階
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
・MRの方尚可

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験事務局担当者(SMA)/23区 ※未経験歓迎  -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの規模と売上を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

【具体的には】
  ・治験実施施設の医師への案件打診
  ...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・2年以上のMR経験をお持ちの方
(MSや医療...

医療機関向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを提供するIT企業
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治験に関わるマニュアル作成などの事務業務 ※CRC経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

治験クラウドサービスを新しく始めます。

CRCばんく

仕事内容
・サポートマニュアル作成、
・電話・メールによるサポート
・営業事務
勤務地
東京都 中央区日本橋兜町
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・CRC経験2年以上

SMO(治療施設支援機関)のパイオニアである大手企業
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治験事務局担当(SMA)※未経験歓迎 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

未経験からSMA(治験事務局担当)にチャレンジしてみませんか?

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験事務局担当(SMA)のお仕事です。資格を生かして治験事務局担当(SMA)として働きたい方をお待ちしています。

治験事務局担当者(SMA)として以下の業務をお願いします。
・治験実施可能...
勤務地
東京都 23区
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・3年以上のMR経験を...

株式会社アルメック
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治験コーディネーター(CRC)※CRC経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アルメック

時価総額約1億円。圧倒的な財務基盤を擁するエムスリーグループの一員です。

株式会社アルメック

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、...
勤務地
東京都 文京区後楽2-2-23 住友不動産飯田橋ビル2号館2階
応募条件
・MR資格とCRC経験をおもちの方
・基本的なP...

シミックヘルスケア株式会社
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治験被験者募集プロジェクトリーダー -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • フレックスタイムフレックスタイム

日本最大級の健康ポータルサイトを運営するリーディングカンパニーでのプロジェクトリーダーになります。

シミックヘルスケア株式会社

仕事内容
治験に必要となる被験者様を募集いただくプロジェクトのリーダーとして動いて頂きます。新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。

【具体的に...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
SMOなどでCRC実務経験をお持ちの方でマネジメント...

株式会社EP綜合
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治験コーディネーター(CRC)経験者/八王子市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
東京都 八王子市横山町25番6号 八王子横山町ビル6階
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

医療法人社団知正会 東京センタークリニック
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院内CRC(治験コーディネーター)※病院の直接雇用 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

診療部門を持つ臨床試験特化型クリニックです。内科を中心とした治験を数多く行っています。

医療法人社団知正会 東京センタークリニック

仕事内容
院内CRC(治験コーディネーター)業務をお願いします。

第2、3相がメインです。
領域は内科で糖尿病を主とした生活習慣病と呼吸器で喘息、COPDになります。
勤務地
東京都 中央区八重洲1-5-4 共同ビル1F
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

株式会社アイロム
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治験コーディネーター(CRC)経験者/千代田区 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F
応募条件
・CRC経験を半年以上お持ちの方
・MR経験の...

株式会社EP綜合
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治験コーディネーター(CRC)経験者/東京23区 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社EP綜合

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EP綜合

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
東京都 新宿区津久戸町1番8号 神楽坂AKビル2階
応募条件
・MR経験とCRC経験がある方
 ※MR資格の有無...

サイトサポート・インスティテュート株式会社
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治験コーディネーター(CRC)/23区 ※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
サイトサポート・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

サイトサポート・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
 ※MR経験が...

株式会社アイロム
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治験コーディネーター(CRC)経験者/八王子市 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アイロム

「よりよい薬をより早く患者さまのもとへ」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
東京都 八王子市
応募条件
・CRC経験を半年以上お持ちの方
・MR経験の...

株式会社BELL24・CellProduct
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治験コーディネーター(CRC)経験者/23区 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社BELL24・Cell Product

臨床試験と食品試験を通じて、未来の健康に貢献します。

株式会社BELL24・Cell Product

仕事内容
病院で治験が安全でスムーズに行えるよう製薬会社と病院や患者さんの調整及び医師への支援を行います。

・被験者へのインフォームドコンセント
・被験者のスケジュール管理やケア
・...
勤務地
東京都 千代田区外神田3-3-3 秋葉原槇町ビル 6F
応募条件
・MR経験をお持ちの方
・CRC経験を3年以上お...

インクロム株式会社
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CRC(治験コーディネーター)【新宿区】※CRC経験者 -MR-

  • 研修充実研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区新宿6-26-8
応募条件
・MR有資格者でCRC経験1年以上

最大手CRO企業のグループ会社における人材サービス会社
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外部就労型CRA ※未経験者歓迎  -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

未経験者歓迎の外部就労型CRAです。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
外部就労型CRAとして、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

外部就労型とは、製薬メーカーなどに出向し、製薬メーカーの社員として、就業す...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・MR資格をお持ちの方

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】 -MR-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・英語習得に興味を持...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・1年以上のCRA経験を...

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・理系大卒以上(MR資格をお持ちの方尚可)
...

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・DM経験1年以上お持...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地
東京都 港区(月に数回の出張があります)
応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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ライン・マネージャー(LM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・ヘルスケアや自然科...

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上(MR資格所持者歓迎)
・グローバ...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・医薬品の安全性業務...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)のサポート業務をお願いします。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・臨床開発モニター(...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・CRA経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
<以下のいずれか>

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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・臨床開発におけるプ...

大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大学卒業以上(MR資格所持者歓迎)
・4年...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器プロジェクト・マネージャー(PM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・医療機器における臨...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上(MR資格所持者歓迎)
・CRA経験3...

大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験/MR...

株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方(MR資格をお持ち...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※内勤業務 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR免許をお持ちの方
・治験もしくは臨床開...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
CRA経験1年以上(MR資格所持者歓迎)

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】 -MR-

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  • 業界大手業界大手
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  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

大手SMOグループのCRO
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CRA(臨床開発モニター)経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
求人のイメージ写真

大手SMOで新設されたCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、以下の業務をお任せします。

・治験実施医療機関の適格性評価
・モニタリングスケジュール作成
・治験実施側スタッフへの説明会
・直接閲覧
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・CRA経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器ライン・マネージャー(LM) -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・医療機器CRAのManagerとして、People Managementを行う

【具体的には】
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・MR資格をお持ちの方
・ヘルスケアや自然科...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・MR資格をお持ちで、CRA経験を5年以上お持ちの方

多機能ポリマーに技術優位がある企業
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医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地
東京都 豊島区
応募条件
・理系大卒以上(MR経験者歓迎)
・臨床開発...

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補 -MR-

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上(M...

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2020年のオリンピック開催が決定し、盛り上がっています。また皇居やスカイツリーなど観光スポットが充実しています。

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製薬会社経験者には高めの給与が設定されている。(製薬会社はもともとの給与が高いため、転職してもうまみは少ない)(サイトサポート・インスティテュート/2016年)
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面接回数は2回。SPIのような試験もありました。一次面接の担当者は治験コーディネーターのリーダーの方。二次面接はエリア部長と役員でした。面接の雰囲気は非常になごやかでアットホームな感じを受けました。想定したよりも給与提示が低かったので、残念ながら入社を辞退させていただきました。面接の雰囲気はとても良かったので残念ですね。(株式会社EP綜合/2014年)
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担当施設や個人の調整能力により大きく変わると思いますが、私は仕事は効率的に取り組み残業を減らすことを常に心がけていたせいか、残業が月に20時間を超えることはありませんでした。比較的バランスが良く働けていたと思います。(サイトサポート・インスティテュート/2014年)
年収・給料
長く業界を経験したぶん、それなりに評価して貰えます。私は他社から吸収合併されましたが、今までと違い人数が多いぶん会社としては安定感があります。(株式会社EP綜合/2010年)
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