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- 外来に出ない肩書研究補佐ですがCRCになれるでしょうか
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...EDC登録・入力を主に働いています。将来はCRCとして貢献したいのですが、今の状況は研究事務のようなものでCRC業務を経験したといえる自信がありません。肩書も研究補佐で、資格も看護師・臨床検査技師ではなく、外来患者対応もしていない状況でCRC転職しても大丈夫か不安です。薬の知識も手探り状態で看護師視点...
2022年10月27日
回答4件
1374回
- 医療資格なしでSMOアシスタント経験が他社でどの程度評価されるか?
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...EDC入力など、正規のCRCさん相手で完結するものがメインです。研修こそ受けていますが、実務としてはほぼ行ったことはないため、身に付いているとは言い難いです。それでも、他社への就職を考える理由は先の通りもったいないと言う気持ちと、給与です。地方在住なのですが、CRC並みの給与の求人は無いに等しいで...
2025年3月8日
回答5件
194回
- 治験コーディネーター(CRC)の仕事内容とやりがい
- ...EDC(Electronic Data Capture Systemの略)やCTMS(治験管理システム、Clinical Trial Management Systemの略)というシステムを使ってパソコンで作成することが一般的です。治験コーディネーター(CRC)の業務は、スタートアップミーティングで決められた被験者数分の症例報告書(CRF)を作成することです。具...
- CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
- ...EDC入力・SDV(原資料との整合性のチェック)・SAE(重篤な有害事象)の対応・補償の対応・クエリの対応・試験立ち上げ(初回IRB資料の作成、スタートアップミーティングの準備など)・IRB運営の補助(各種の資料作成、スケジュールの調整など)・モニタリングの対応・監査(内部、FDA、EMA、PMDA/GCP実地調...
- 治験用語集|CRC転職希望者向け
- ...EDC、CTMSの一覧(症例報告書/CRFの作成)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント:Common Technical Document) 1つ星 面接で聞かれない用語医薬品の承認申請のために作成する、日米EU共通の国際共通化資料のことです。審査にかかる負担を減らし、承認審査の迅速化を図るため、記載事項から書式やフォントサイズま...
- 治験コーディネーターの将来性について
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...EDCへの入力の正確さとスピードなども評価され、スコアが高いと評価の良い医療機関として扱われます。こちらとしてはそのようなスコアの高い医療機関のほうが、モニタリングのコストが抑えられるので優先して依頼をする傾向があります。今までは、治験の質によって医療機関を選ぶことは少なかったのですが、この...
2016年3月2日
回答5件
19633回
- パソコンが苦手ですが治験コーディネーターになれますか。
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...EDC)に入力する作業があります。これはCRCの重要な業務の一つです。 メールや文書作成: 製薬会社や医療機関との連絡、会議資料や手順書などの作成にメールやWord、Excelなどのソフトを使用します。 資料作成・データ管理: ExcelやPowerPointなどを使用して、治験に関する資料を作成したり、データを管理したりするこ...
2016年7月25日
回答11件
6451回
- 手術室看護師(オペナース)は治験コーディネーターへの転職に不利でしょうか。
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...EDC)等のITスキル・複数施設へ出張する柔軟性・自己管理能力などが重要視されます。病院では、・病院内で信頼される人間関係・病院ごとの治験体制や方針への適応力・看護師免許などが必要になります。以上を踏まえて、自分に合った応募先を選ぶことも大切です。手術室看護師から治...
2016年10月23日
回答8件
9639回
- 治験コーディネーターは英語を使いますか?
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...EDCを英語で入力する必要がありますし、検体を管理する際にも必要です。翻訳ソフトを使って仕事をするので、高い英語力が必要なわけではありませんが、基本的な英語力や英語の書類を見てもびびらない慣れのようなものはあったほうが良いと思います。
2017年9月2日
回答10件
10292回
- 治験コーディネーターは仕事を持ち帰って家で仕事をすることはありますか?
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...EDC)の導入が進んでおり、自宅での作業が以前より容易になっています。 自己学習や研修 GCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)などの専門知識を学ぶための自己学習や、研修資料の確認などを自宅で行うことはあります。これは、自身のスキルアップのために自主的に行うものです。 オンコール体制 ...
2020年3月11日
回答9件
3281回
- CRCになってからの勉強で大変な部分を教えて下さい。
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...EDC)、治験薬管理システムなど、治験で使用する様々なシステムの使い方を覚える必要があります。 コミュニケーションスキル: 医師、看護師、薬剤師、被験者など、様々な立場の人と円滑にコミュニケーションを取るためのスキルも求められます。 常に新しい情報を学ぶ必要がある医学・薬学の分野は日々進...
2020年8月7日
回答10件
6508回
- CRCのキャリアチェンジ先について
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...EDCに連携させ一元管理できるシステムを目指して開発競争が盛んに行われています。背景には将来10~30%のシェアを占めると言われているDCT(分散型臨床試験)の市場でCROやSMO、IT企業が早めに競争優位を確保しようとしているためです。そのようなITシステムの導入を支援する職種がシステム導入支援です。治験コ...
2022年5月15日
回答4件
7122回
- 大学病院の治験コーディネーターの大変なことは? やり甲斐は?
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...EDC)の操作など、ITスキルも必要となる。 大学病院特有の事情 教授や医局との連携、研究費の管理など、大学病院特有の業務やルールに対応する必要がある。 大学病院ならではの最先端医療に触れることができる。 大学病院は医局を中心とした組織構造になっていることが多く、教授や医局との良好な関係を築く...
2022年11月6日
回答5件
1422回
- CRCアシスタントについて教えてください。
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...EDC入力をしたりして、その名の通りCRC業務をアシスタントすることが主な業務です。そのため、CRCがコミュニケーション力や調整能力を求められるのに対し、単純な事務作業能力(正確さや処理スピード)が求められており、CRCよりも事務方の色が強いといえるでしょう。人によってはCRCの方が向いている、アシ...
2023年3月2日
回答5件
5528回
- ゆっくり休んだ後の転職活動は不利になりますか?
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...EDCシステム、学会発表や資格取得など、具体的なスキルや経験を洗い出し、自身の強みを言語化する。 2. 情報収集 求人情報の収集(転職サイト、エージェント、企業サイト)、企業研究、市場動向の把握 SMO(治験施設支援機関)と医療機関直接雇用のCRCで働き方...
2025年4月21日
回答2件
138回
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
愛知県豊橋市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
東京都新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館13階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただ...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
-
医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
大阪府大阪市中央区道修町1-5-18朝日生命道修町ビル3階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- 院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)
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...EDC含む) ・必須文書の作成補助と管理■治験依頼者への対応 ・治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応 ・治験依頼者からの連絡に関する窓...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
東京都八王子市 (変更の範囲:組織が定める場所)
CRC経験を1年以上お持ちの方
月給:250,000~350,000推定年収:360万円~500万円
正社員
- 臨床研究関連業務の管理職(正) -ハローワークの求人-
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...EDCの内容チェック ※施設との契約※COI管理 ※予算管理※その他上記に関連する業務【将来的な業務内容の変更の範囲】:変更なし
一般社団法人九州臨床研究支援センター
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 九州大学病院内(中央診療棟3F)
学歴:必須(大学以上)必要な経験:(必須)※臨床研究に関する経験者(CRC・モニター・ トライアル...
賃金形態等:月給月額又は時間額:435,000円〜650,000円内訳:基本給の月額平均又は時間額:400,000...
正社員(雇用期間の定めなし)試用期間あり(3ヶ月)※試用期間中の労働条件は同条件
- 治験コーディネーター(CRC)(墨田区両国) -ハローワークの求人-
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...EDC入力業務・有害事象、重篤な有害事象の対応※業務の変更範囲:変更なし
事業所名非公開求人
東京都墨田区
学歴:必須(短大以上/医療関係)必要な免許・資格:看護師(あれば尚可)、臨床検査技師(あれば尚可...
賃金形態等:時給月額又は時間額:3,000円〜3,000円内訳:基本給の月額平均又は時間額3,000円〜3,00...
パート労働者(雇用期間の定めなし、正社員登用はあり)試用期間あり(3ヶ月)※試用期間中の労働条件...
- 治験コーディネーター(CRC)(墨田区両国) -ハローワークの求人-
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...EDC入力業務・有害事象、重篤な有害事象の対応※業務の変更範囲:変更なし
事業所名非公開求人
東京都墨田区
学歴:必須(短大以上/医療関係であれば尚可。)必要な経験:(あれば尚可)専攻が医療関係者・CRC経験者
賃金形態等:月給月額又は時間額:225,840円〜403,615円内訳:基本給の月額平均又は時間額195,840円...
正社員(雇用期間の定めなし)試用期間あり(6ヶ月)※試用期間中の労働条件は同条件
- 事務補佐員(フル)/臨床研究センター/坂本 -ハローワークの求人-
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...EDCシステムの構築、管理・症例登録業務、割り付け業務・データチェック、問合せ、データクリーニングまた、ご本人のスキルや経験に応じて、上記よ...
国立大学法人長崎大学
長崎県長崎市坂本1丁目7番1号
学歴:必須(短大以上)必要な免許・資格:求人に関する特記事項参照必要な経験:(必須)・データ...
賃金形態等:日給月額又は時間額:174,919円〜219,246円内訳:基本給の月額平均又は時間額174,919円...
正社員以外:フルタイマー 事務補佐員(雇用期間の定めあり(4ヶ月以上)、契約更新の可能性あり(条件...
- 治験コーディネーター(非常勤) -病院の求人-
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...EDCを用いた確認)・委託企業との連絡調整・研究者に対する臨床研究に関する教育・研修・臨床研究計画書や症例報告書等の作成支援・臨床研究相談の対応
国際医療研究センター
東京都新宿区戸山 1-21-1
・コンピュータ操作:Word, Excel, Power Point, Internet Explorer 等について、事務作業に 必要な一...
時間給 1,880 円
非常勤職員