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- 40代でDMから治験コーディネーター(CRC)へ転職成功
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...DM(データマネージャー)として働いていました。当初はCRA(臨床開発モニター)として就業する予定でしたが、思ったように受注がとれていないようで、DM(データマネージャー)へと異動になり現在に至ります。転職を考えた理由は主に二つあり、一つ目は残業がとても多かったことです。仕事の性質上、正社員の場...
CRO→SMO
DM→CRC
600万円→470万円
40代後半
女性
大阪府
- 薬剤師の治験コーディネーター(CRC)の求人募集
- ...DMIN)としても活躍できるため、特に院内CRCとしての需要が高くなっています。
- SMOとCROの違い
- ...DM(データマネージャー)・統計解析担当者なども働いています。詳しくはこちらCRCとはCRAとは男女比※主要SMO・CRO10社から作成。表SMOとCROの比較一覧表年収が高いのはCROなんです。でも、仕事は忙しいらしいです。S M O C R O治験施設支援機関、Site Management Organizationの略 略称の意...
- 治験用語集|CRC転職希望者向け
- ...DMによるデータマネジメント、統計解析などがあります。詳しくはこちらCROとは?カルテシール 2つ星 面接でまれに聞かれる用語症例報告書に記載すべき情報を漏れなくカルテに記入できるように、必須項目が記載されたシール状のシートのことです。治験担当医師は診察時や診療後に記入します。監査 2つ星 面接...
- CRC経験者が転職する際の注意点
- ...DMIN)にもなれるため最も有利と言えます。院内CRCの応募資格が薬剤師に限定されている場合、治験薬管理者の兼任を想定している場合が多いです。看護師もしくは臨床検査技師資格がある薬剤師に次いで多いのが、看護師もしくは臨床検査技師資格です。また、管理栄養士や臨床工学技士、診療放射線技師などの資格...
- 治験コーディネーター(CRC)とは
- ...DMとはCRCのキャリアパスについて知りたい方はこちらCRCのキャリアプランCRCのキャリアチェンジ先CRAのキャリアについて知りたい方はこちらCRAのキャリア治験コーディネーター(CRC)の将来性治験コーディネーター(CRC)の将来性治験コーディネーター(CRC)の将来性は普通のようです。2013年~2020年...
- 治験コーディネーター(CRC)の仕事内容とやりがい
- ...DMS Online、TOMA-s(EPLink)NTTデータ DATATRAK ONE《 症例報告書(CRF)に記載される主な内容 》患者の基本属性病歴家族の病歴薬物治療歴治験全過程における各種検査データ副作用担当医師の所見中止・脱落総合評価など《 症例報告書(CRF)の記載例(二重盲検試験) 》総括試験番...
- 未経験から治験コーディネーター(CRC)になるには
- ...DMIN)にもなることができます。GCPでは、治験を行う際には、実施医療機関の長が薬剤師を治験薬管理者として指名し、治験薬を他の診療用の薬と混同しないように、治験薬管理手順書に従って別々に管理することが定められています。薬剤師は治験協力者(CRC)としてだけでなく、治験薬管理者としても活躍できるため、...
- CRCの志望動機の書き方と例文
- ...DMO)、CSO(営業・マーケティング支援)など医薬品開発に必要な全プロセスを有するシミックグループの一員全国約4,000施設の大学病院・がんセンターなどと連携しており、地域ごとのニーズに応じた治験支援が可能がんや生活習慣病など多様な疾患に対する治験を実施しており、特にオンコロジー領域での経験が豊富...
- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- ...DMO)、CSO(営業・マーケティング支援)など医薬品開発に必要な全プロセスを有するシミックグループの一員全国約4,000施設の大学病院・がんセンターなどと連携しており、地域ごとのニーズに応じた治験支援が可能がんや生活習慣病など多様な疾患に対する治験を実施しており、特にオンコロジー領域での経験が豊富...
- 治験用語集|CRC転職希望者向け
- ...DMによるデータマネジメント、統計解析などがあります。詳しくはこちらCROとは?CTMS(治験管理システム:Clinical Trial Management System) 2つ星 面接で聞かれる用語治験の全プロセスを一元的に管理するシステムのことです。データが一元化されることで、治験の効率化およびコスト削減が可能になります。...
- 治験コーディネーターは海外で働いたり、海外研修があったりしますか?
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...DM(データマネジメント)のお仕事はいかがでしょうか。CRCからDMに転職した友人がいるのですが、部署の中には英語が話せたり得意なチームがあって、その方たちは普段から英語を使用する機会が多く、主に国際共同治験等に関わっているようです。医療系資格をお持ちでなかったり、特に医療系にそこまでこだわ...
2016年3月5日
回答9件
10594回
- 40歳以降の男性のCRC以外のキャリアプランについて
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...DMへ転職する場合は,統計解析ソフトウェア(SAS)などの操作技術,PMへ転職する場合は,プロジェクトマネジメント能力などが求められます。これらのスキル・知識は,通信教育やオンラインコースなどで学ぶことができます。以上の選択肢は一例ですが,それぞれにメリット・デメリットがありますので、自分に...
2017年5月31日
回答4件
4963回
- 薬によって実験に使われる動物が違うのはどのような理由からでしょうか?
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...DME)を調べるためには、人間の薬物動態に近い動物が選ばれます。 毒性試験の目的: 急性毒性、慢性毒性、催奇形性、発がん性など、毒性試験の目的によって適切な動物種が異なります。 実験の実施可能性: 動物の飼育環境、コスト、倫理的な問題なども考慮されます。 心臓血管系の薬の場合、心臓の構造や機能が人間に...
2017年6月6日
回答4件
4943回
- 治験コーディネーターに興味を持てるか分かりません・・。
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治験コーディネーターの仕事内容などをインターネットで調べていますが、治験コーディネーターに興味を持てるか自分自身ではよく分からず、迷い悩んでいます。治験コーディネーターへの興味や適性を自分自身で判断できる方法がありましたら教えてください。
2019年5月3日
回答4件
4535回
- CRCになってからの勉強で大変な部分を教えて下さい。
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...DM)と連携し、不明点は確認する。EDCのトレーニングを受講。 モニタリング・監査対応 CRA(臨床開発モニター)や監査担当者からの質問や指摘に適切に対応する必要がある 監査対応、逸脱報告、安全性情報報告、資料の準備と提示など モニタリング手順や関連法規を理解する。CRAや監査担当者と良好なコミュニケ...
2020年8月7日
回答10件
8443回
- CRCのキャリアプランについて教えて下さい。
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...DM)・・・治験や市販後調査のデータを集める。S)統計解析・・・治験のデータを分析する。T)開発企画・・・プロトコールを作成する。U)医療情報担当者(MR)・・・薬の情報提供を行う。V)メディカルサイエンスリエゾン(MSL)・・・医療活動と臨床研究を支援する。W)マーケティング・・・販売促進案の...
2020年9月14日
回答5件
13629回
- CRCのキャリアチェンジ先について
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...DM)、安全性情報担当者(PV)転職難易度:★★ 年収:★★ 年齢:30歳~35歳まで 場所:東京大阪治験の症例データを集めて入力する人がデータマネジメント(DM)、治験薬や新薬の副作用のデータを集めて入力する人が安全性情報担当者(PV)になります。いずれも、入力がメインの仕事になります。集まってくるデ...
2022年5月15日
回答4件
9603回
- CRCとCRAのどちらの立場が強いのでしょうか。
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...DMなどもパートナーです。CRCとしては、お互いを尊重しあえて、分からないことは丁寧に教えてくれて、できないことはできないと言える良好な関係をCRAと築きたいです。~(CRC(治験コーディネーター)とCRA(臨床開発モニター)の違い)<img class="images_syousai_qa" src="//crcb...
2022年10月6日
回答7件
4319回
- CRCは入れ替わりが激しいでしょうか?CRCを辞めた後のキャリアを教えてください。
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...DM(データマネージャー): 治験データの収集、管理、分析などを行う仕事です。CRC経験者は、治験の流れやデータの重要性を理解しているため、DMとしても活躍できます。 治験関連企業の管理職: SMOや製薬会社などで、CRCの管理や教育、治験の企画・運営などを行う管理職へとキャリアアップするケースもありま...
2023年8月22日
回答5件
3334回
- CRCの経験を活かした在宅ワーク
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...DM(データマネジメント)可能性の高い順に並べると、まず「MW(メディカルライター)」、次いで「PV(安全性情報担当者)」、最後に「DM(データマネジメント)」になると思います。1)MW(メディカルライター)MW(メディカルライター)の業務範囲は広く、健康関連のインタビュー記事の作成から、難易...
2025年4月18日
回答3件
837回
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
愛知県豊橋市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
東京都新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館13階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただ...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
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医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
-
医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
兵庫県姫路市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- EDC入力・クエリ対応(Site-Data-Manager)※モニターまたはCRC、DM業務経験者
-
医療機関にてデータチェックを行い、CRCと協同して治験データの品質向上をお願いします。【具体的には】・データチェックや入力、クエリー対応・適格性等...
株式会社EPLink
和歌山県和歌山市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることが...
以下のいずれかの要件を満たす方・1年以上のモニター経験者・1年以上のCRC経験者・製薬会社、CROで正...
月給 234,100円 ~ 368,550円予定年収 350万円~
正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規...
- 臨床研究推進センター臨床研究パートナー部門助手 -ハローワークの求人-
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●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す医薬品・医療機器等の医師主導治験における治験調整事務局業務●臨床研究法や、生命医学系指針を...
国立大学法人東北大学病院
宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
学歴:必須(大学以上/学士以上の学位を有すること)必要な経験:(あれば尚可)備考欄に記載
賃金形態等:年俸制月額又は時間額:333,333円〜583,333円内訳:基本給の月額平均又は時間額333,333...
正社員以外:東北大学職員(任期付)常勤職員・年俸制(雇用期間の定めあり(4ヶ月未満)、契約更新の可...










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