アイロム未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/長岡市-新潟県の求人

株式会社アイロム

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/長岡市

本社所在地:: 東京都千代田区富士見2-10-2　飯田橋グラン・ブルーム
資本金:: 50,000千円
設立年月日:: 2006年10月2日（株式会社アイロムホールディングスより承継）
従業員数:: 359名（2023年3月末現在、臨時従業員含む）、グループ全体では1,211名（2023年9月末現在、臨時従業員を含む）

未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

PR ➊: 充実した研修制度をご用意しています。

PR ➋: CRCプロジェクト制により組織としての成長を目指しています。

PR ➌: 積極的にグローバル展開を行っています。

PR ➍: 再生医療、遺伝子治療などの最先端の医療技術に取り組んでいます。

PR ➎: 女性が活躍している環境です。

株式会社アイロムのイメージビジュアル

募集要項

募集の背景: 遺伝子治療などの先端医療に関する治験を請け負う環境を整え、業績は堅調に推移しています。海外においても、治験機関との提携を図るなど、積極的かつグローバルに市場開拓を行っています。

仕事内容: 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

【具体的には】
1）被験者への対応
・治験の内容や治験薬に関する説明を行い、治験参加の意思を確認します。
・診察や検査、投薬などのスケジュール管理を行います。
・心のケアも担当し、治験についての疑問や不安の解消をサポートします。
2）医師との連携
・治験実施計画書（プロトコル）の説明をします。
・診察や検査の結果を確認し、被験者の安全性を確保します。
・CRF（症例報告書）作成など、専門スタッフの立場から、治験全般をサポートします。
3）薬剤師、看護師などのコメディカルスタッフとの連携
・治験実施についての説明を行い、治験への理解を深めてもらいます。
・検査や投薬などの業務の調整・サポートを行います。
4）製薬メーカーとの連携
・モニタリングと呼ばれる、治験の実施状況の調査・監査の対応をします。

これらの業務を通じて新薬開発に携わることができます。

（変更の範囲）組織が指示する業務

PR1充実した研修制度をご用意しています。

アイロム独自のCRC社内認定制度を設けています。CRC社内認定制度は、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価することを目的としています。また、アイロムの社員は、職種に関わらず全社員がテクニカルCRC認定試験を受験しております。最近では「がん」「腎臓」などの治験に対応するため、専門資格制度にも取り組んでいます。

事例共有、GCPに関する研修など現場職務に関する継続研修を平均月2回程度の研修を行っており、四半期に1回は事業所単位の合同研修を行います。その他にも不定期ではございますが、領域に関する勉強会の実施など、スキルアップを望める環境がございます。

キャリアパス：入社⇒テクニカルCRC(1年後)⇒マネジメントCRC(2～3年後)⇒ディレクティブCRC

他にも、アイロムグループとの共同研修や、グローバル展開を積極的に進めているため、CRC・SMA社内認定制度及びCRCの「人財交流」を目的としたオーストラリアへの短期ビジネス留学を実施しています。

PR2CRCプロジェクト制により組織としての成長を目指しています。

アイロムでは、１つのプロトコールの開始から終了までを１つのプロジェクトに見立て、プロジェクトマネジメント体制をとっています。プロジェクトチームは、治験の受託決定後、プロジェクトリーダーを中心に、エリアリーダー、事務局担当者、施設担当CRCから構成されます。

プロジェクトチームでは、進捗状況の一元管理及び進捗情報の共有に努め、進捗を推進するとともに、プロトコールにおける業務手順や使用するツールなどを統一し品質の管理を行います。個々の力を伸ばしていくという環境もございますが、チーム一丸となり、組織として成長をしていくという風土を目指しています。

PR3積極的にグローバル展開を行っています。

南オーストラリア州最大の臨床試験実施施設CMAXをグループ化し、南オーストラリア州GP Partnersとの提携によりオーストラリアでSMO事業を開始するなど、グローバル支援体制の強化を図っています。

国内では提携施設が2000を越え、大学・基幹病院へと支援を拡大しています。最近ではアンメット・メディカルニーズへの積極的に取り組む一方で、プリファードベンダー指定による安定した受託拡大も行なっています。

PR4再生医療、遺伝子治療などの最先端の医療技術に取り組んでいます。

遺伝子創薬及びiPS細胞関連技術を基盤とした細胞治療・再生医療の技術を保有するIDファーマがグループ傘下に入ったことで、「再生医療」・「遺伝子治療」の市場に本格的に参入し、最先端の医療技術に、ビジネスネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

PR5女性が活躍している環境です。

CRCの約7割は女性社員です。女性の執行役員や部長が活躍するだけでなく、育児休業や育児短時間勤務制度などが利用しやすい環境ですので、結婚や出産などのライフイベントに応じて働くことができます。

ご家族の地方転勤に合わせ近隣の事業所に転勤した社員や複数回産休を取得し職場復帰した社員もいます。会社として、最大限希望に応える努力をし、可能な限り長く活躍していただける環境を整えています。

また、職場の雰囲気も若く、先輩や上司に相談のしやすい環境が整っています。

雇用形態: 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月、本採用時と待遇の違いはありません）、または契約社員（採用3～6ヶ月以降、正社員（雇用期間の定めなし）への登用可能性あり）

勤務地: 新潟県長岡市　（変更の範囲：組織が定める場所）

地図

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験がある方
2）1年以上のCRA経験、2年以上のMR経験のいずれかをお持ちの方
　　※未経験者を歓迎します。

求める人材

医師や医療スタッフ、患者さんなど大勢の人と関わるため、コミュニケーション能力が高く、人と接するのが好きな人に向いています。とくに質の高い治験を進行するためには、医療スタッフとの連携は不可欠で、快く治験に協力してもらうよう、気を配る必要があります。被験者である患者さんが安心して治験に臨めるよう誠実に対応することも大切です。

また、治験前は薬や疾患について、治験の進行スケジュールについてなど、勉強し準備すべきことも多いので、新しい知識や情報を取り入れる知的好奇心のある人材を求めています。

給与: 月給：29万～32万円
初年度の年収イメージ：370万円～450万円

給与備考

交通費全額、残業手当
賃金締切日：月末、賃金支払日：当月25日

年収例

480万円/CRC経験5年　月給32万円+賞与
400万円/CRC未経験　月給29万円+賞与

昇給・賞与: 昇給：原則年1回（4月、前年実績～5,000円）、賞与：原則年2回（7，12月）　※賞与は正社員のみ

勤務時間: 9:00～18:00

勤務時間備考

フレックスタイム制（標準9:00～18:00/休憩1時間/コアタイム10:00～15:00）　※残業時間は月10～20時間程度です。

休日: 完全週休２日

休日備考

土・日・祝、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業（子が3歳になるまで取得可能）、介護休暇　※年間休日120日以上

福利厚生: 社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、選択型確定拠出年金制度、従業員持株会、育児短時間勤務制度、健保提携保養所
定年制：あり（一律 60歳）、再雇用制度：あり（上限 65歳まで）
受動喫煙対策あり（屋内禁煙）

企業・病院情報

設立: 2006年10月2日（株式会社アイロムホールディングスより承継）

代表者: 森　豊隆

従業員数: 359名（2023年3月末現在、臨時従業員含む）、グループ全体では1,211名（2023年9月末現在、臨時従業員を含む）

資本金: 50,000千円

事業内容

アイロムは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。

第1相試験 / BE試験

第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験

食品に関する臨床試験

化粧品に関する臨床試験

医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援　等

※東証プライム上場のアイロムグループの子会社になります。

沿革

1997年4月: 治験の支援を目的として、株式会社アイロム(現株式会社アイロムグループ)創業

2005年1月: 東京証券取引市場第一部に株式を上場

2006年10月: 株式会社アイロムが株式会社アイロムホールディングスに商号変更し、会社分割により持ち株会社体勢へ移行するために、SMO事業を新たに設立する連結子会社株式会社アイロムに承継（新設分割）

2013年3月: 株式会社アイロムCSを子会社化

2013年10月: ＭＣフィールズ株式会社を子会社化

2014年1月: 遺伝子創薬、細胞・再生医療等の先端医療事業を行うべく、ディナベック(株：現株式会社IDファーマ)を連結子会社化

2015年7月: 株式会社アイロムホールディングスが株式会社アイロムグループに商号変更

2016年5月: （株）ナカジマ薬局との合弁会社である（株）アイロムNAを設立

2016年12月: 豪州の臨床試験実施施設を運営するCMAX Clinical Research Pty Ltd を連結子会社化

2017年6月: 株式交換により（株）エシック（現アイロムEC）を連結子会社化

2018年12月: 南オーストラリア州 GP Partnersとの提携によるオーストラリアでのSMO事業開始

2020年7月: 先端医療事業のグローバル展開を推進するため、米国デラウェア州に子会社を設立

オフィス
東京・大阪・福岡・札幌・名古屋・仙台・盛岡

グループ会社

関連会社一覧
(株)アイロムIR、(株)アイロムOM、(株)アイクロス、CMAX Clinical Research Pty Ltd、(株)IDファーマ、（株）ICELLEAP、（株）アイロムPM

売上高
アイロムグループ全体のSMO事業の売上高

2019年3月期: 約66.3億円

2020年3月期: 約62.5億円

2021年3月期: 約60.1億円

2022年3月期: 約89.8億円

2023年3月期: 約101.9億円

疾患別受託割合
1位：悪性新生物、2位：精神・神経系疾患、3位：皮膚及び皮下組織の疾患、4位：健常者、5位：骨格筋系及び結合組織の疾患　※2019年実績

提携医療機関数
2245施設　※2020年3月現在

医療免許

CRC取得資格分布
看護師10％、薬剤師11％、臨床検査技師27％、栄養士12％、その他40％　※2015年末現在

平均年齢
36歳（2020年9月末時点）※CRCとSMAの平均年齢

平均勤続年数

平均勤続勤務年数
6.5年（2021年度）※アイロムグループ
6.8年（2022年度）※アイロムグループ

月平均所定外労働時間
8時間　（2018年度実績）
9.2時間　（2019年度実績）
12.0時間　（2021年度実績）※アイロムグループ
11.5時間　（2022年度実績）※アイロムグループ

有給休暇の平均取得日数
10.5日（2018年度実績）
10.4日（2019年度実績）
10.4日（2021年度実績）※アイロムグループ
11.7日（2022年度実績）※アイロムグループ

育休取得者数
59名（女性の対象者59名中）※2018年度実績
29名（女性の対象者29名中）※2019年度実績
48名（女性の対象者49名中）※2021年度実績 ※アイロムグループ
65名（女性の対象者65名中）※2022年度実績 ※アイロムグループ

女性の管理職比率
管理職61.9％（63名中39名）※2021年度
管理職61.4％（57名中35名）※2022年度

加盟団体
・日本SMO協会

本社所在地: 東京都千代田区富士見2-10-2　飯田橋グラン・ブルーム

ホームページ: https://www.iromgroup.co.jp/group/smo/

会社の魅力: ブランドプロミス「憂いなき未来のために。」
アイロムグループは先覚の技術による創造と自由で豊かな発想により、人々が希望と安心に満ちた明日を迎えるためのあらゆる可能性を追求しています。

あらゆる疾患領域の医薬品開発が支援可能な体制を構築
大学病院や専門医療センターなどの基幹病院との提携拡大を推進しており、あらゆる疾患領域の医薬品開発が支援可能な体制を構築しています。

最先端の医療技術を追求
IDファーマでは、優れたベクター技術を基盤として、再生医療・遺伝子創薬の各領域事業に取り組んでいます。IDファーマは、センダイウイルスベクターをはじめとしたベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を保有し、バイオ業界で高い評価を得ています。

このベクター技術を活用して、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発やiPS細胞を用いた再生医療等の実用化に向けた共同研究を推進。また、先端医療技術を健康や美容に応用し、より多くの人が、より身近に最先端の技術を利用することができるよう、化粧品など新しい製品の研究開発にも取り組んでいます。

4つの事業のシナジーを最大限に活用
アイロムはSMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業、先端医療事業の4つの事業体を有しています。

定評ある治験コーディネーター（CRC）の育成
アイロムは独自の研修カリキュラムとCRC認定制度を設定しています。医療や疾病、関連法規などの知識の習得だけでなく、文化的知識やコミュニケーションスキルなどにも優れたCRCの育成に加え、薬剤師や看護師、臨床検査技師などの資格を持つ社員も多数在籍しています。治験に参加する人々に満足と安心を感じていただくために、質の高い人材の育成を行っています。

科学的根拠に基づく医療（EBM）の実践
アイロムグループでは新薬開発とともに医師主導の臨床試験と臨床研究疫学調査を支援してしています。治験や患者さんのケアに際しては感覚や感情にとらわれずに医師が主導する最新の科学的な根拠に基づいてEBMを追求しています。

積極的なグローバル展開を図っています

豪州アデレード市にある南オーストラリア州最大の臨床試験実施施設、CMAX Clinical Research Pty Ltdをを核として欧米や日本を含むアジア・オセアニア地域の製薬企業の医薬品開発を支援しています。

内定者の声: 現在、内科の医療機関を担当しています。医療機関での業務の大部分をこなすことができ、全体を把握することができるようになりました。今後は、異なった診療科や環境でさらにスキルアップできたらと考えています。

2,3年目の若い社員が医療機関で先頭に立ち治験を実施している話しを聞き感銘を受けました。そのような社内の温かい雰囲気や、若い社員が多いにも関わらず切磋琢磨し、スキルアップできる環境に魅力を感じアイロムへの入社を決めました。

若い人が活躍できる会社です。

アイロムは会社内が明るくきれいで、面接官の方が若くて話しやすいというのが第一印象でした。若い方が多く働いているので、みんな積極的に後輩指導を行う活気にあふれた会社だと感じ、アイロムへの入社を決めました。

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社員の声: 治験とは、遺伝子治療やiPS細胞などの先端医療を含め、開発される治療法や薬の候補物質が、本当に病気に効果を発揮できるのかどうかを研究・精査・確認していく取り組みです。人と医療や薬との間に、命の橋を架けていく治験は、非常に大きな役割を担い、貢献できることは、たくさんあります。

若手社員でも大きなプロジェクトに参加させてもらえることや、風通しの良い社風などが特徴です。日々学ぶことが多く、生涯、研鑽していかなければいけない仕事ですが、常に新しいことにチャレンジできるこの仕事が気に入っています。

やりがいが高い仕事です。

治験が治験実施前から終了まで正しく行われるためには、治験依頼者様、医療機関のスタッフ(医師、看護師、検査技師等)等と頻繁な打ち合わせを行う必要があり、自分のコミュニュケーション能力が試されます。求められる仕事の質も高くなってきましたが、その分成長できるやりがいのある仕事と感じています。

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