「円滑に」をモットーに温かい支援を提供
- PR ➊
- 医療現場のサポートを行っているグループになります。
募集要項
- 仕事内容
- 新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当医師のサポートが主な業務となります。
【具体的には】
・被験者選択のスクリーニング業務
・同意取得の補助業務(インフォームド・コンセント)
・被験者の来院/検査スケジュール等の管理
・実施計画に沿った臨床検査データの収集/確認(採血等)
・有害事象/副作用発生への対応
・症例報告書(CRF)作成補助
・関連部署との連携
・治験事務局サポート業務
(変更の範囲)組織が指示する業務PR1医療現場のサポートを行っているグループになります。
医療機器、医療用ソフトウェア、治験などの医療現場のサポートに注力しているグループになります。
- 雇用形態
- 正社員(試用期間3ヶ月)
- 勤務地
- 福岡県 福岡市 (変更の範囲:組織が定める場所)
- 地図
- 応募条件
- CRC経験1年以上
- 給与
- 年収:350万~450万円
給与備考
通勤手当、扶養手当
- 昇給・賞与
- 昇給年1回、賞与2回(前年実績4ヶ月)
- 勤務時間
- 9:00~17:30 (休憩60分)
勤務時間備考
平均の残業時間は5~10時間/月
- 休日
- 週休2日制
休日備考
土日祝、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児・介護休暇、慶弔休暇 ※年間休日120日以上
- 福利厚生
- 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金
企業・病院情報
- 事業内容
- 九州圏内をメインに北は北海道、南は沖縄まで治験コーディネーター事業を行っています。
選考方法
- 応募方法
- (「応募する」ボタン)からお問合せください。
- 選考の流れ
- ステップ1書類選考
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ステップ2面接(1~2回)
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ステップ3内定