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治験コーディネーター(CRC) ※未経験者歓迎

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治験コーディネーター(CRC)

治験事業を展開するグループの子会社で働いてみませんか?

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未経験で活躍している先輩が大勢います
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チームで仕事をします
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プライベートも充実します
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将来のキャリアパスもあります

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
新薬開発に必要な治験をサポートする治験コーディネーター(CRC)として、患者様と製薬企業の間に立って、スケジュール調整などの業務を担当していただきます。

【仕事の流れ】
1)プロトコールミーティング
製薬会社による治験の説明会。実施スケジュール、想定される薬の副作用、治験を実施する上で注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイントなどの説明を受けます。

2)スタートアップミーティング
プロトコールミーティングをもとに、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など治験に関わるクリニックのすべてのスタッフに向けて説明会を行ないます。それぞれに協力してもらいたいこと・注意してもらいたいことを伝えましょう。

3)治験薬搬入
治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているかを確認。検査のためにシステムを使う場合は、現場スタッフと一緒に使い方を確認しましょう。

4)被験者の選定・同意説明
クリニックの治験責任医師が被験者候補をピックアップし、患者様に治験参加の打診や同意説明を行ないます。サポートをしましょう。

5)製薬会社への報告
治験が開始したら、被験者の来院時に面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、次回来院日の調整などを実施。治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。その日に得られたデータを電子症例報告書(EDC)などで報告します。

クリニックに常駐しながら、2~3件案件を並行して進行。2~3名で1つの病院を担当することが多いです。上記の流れを数ヶ月、2~3年くらいのサイクルで繰り返します。

PR1未経験で活躍している先輩が大勢います

医療事務や検査技師など医療業界からの転職もあり、未経験で活躍している先輩が大勢いらっしゃいます。

【入社後の流れ】
1~2週間 座学と見学
3週間目 先輩の様子を見ながら、簡単な業務を経験
2~3ヶ月程度 独り立ち
※定期的なフォローアップがあるので、未経験の方でも心配いりません。

PR2チームで仕事をします

病院等の治験現場で仕事をすることが多いです。各病院2~3名で担当し、協力し合って仕事を進めます。

PR3プライベートも充実します

定時で帰宅する事も多く残業は月10時間ほどです。休日出勤した場合は振替休日を取得できます。「公休日と振替休日を組み合わせて3連休にしよう」などの休みの取り方も可能です。

PR4将来のキャリアパスもあります

おおよそ3年後にはチームマネージャーとして、5~6人をまとめるポジションへとキャリアアップしていくことが可能です。昇格後はチームマネジメントや事業全体の管理を担当していくなど、よりコアな業務に携わることができます。

未経験者でも昇格・昇給例が多数ありますので、積極的にチャレンジしてください!

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間あり(3ヶ月)※試用期間中の労働条件は同条件、雇用期間の定めなし)
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、MR、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、1年以上の社会人経験がある方
2)1年以上のCRA経験をお持ちの方
  ※未経験者を歓迎します。
給与給与
月額:250,000円~
年収:3,000,000円~
※経験能力等を考慮し、規定により優遇します。

給与備考

年俸制、通勤手当(上限3万円)、CRC手当(1万円、試用期間終了後)、各種資格手当、役職手当、営業手当など

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回
勤務時間勤務時間
9:00~18:00(休憩60分、実働8時間)

勤務時間備考

残業は月に5~10間程度です。

休日休日
週休2日制

休日備考

土日祝日、夏季(3日)、年末年始(5日)、GW、慶弔休暇、育児休暇、有給休暇(初年度10日) ※年間休日120日以上
※CRCについては、担当施設により土曜が出勤の場合もございます。(振替休日有)

福利厚生福利厚生
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、ベネフィットステーション

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
医療機関スタッフのフォローをし、治験の質を守り向上させていくための業務を行っています。

・治験実施体制の構築
・治験事務局業務
・治験審査委員会事務局支援業務
・CRC業務
 同意取得補助、スケジュール管理、症例報告書等の作成支援、SDV対応 等

選考方法選考方法

内定を目指してがんばっていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(1回)
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    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

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東京都の求人状況

求人数
求人数が多いです。
難易度
複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人が発生しており、内定を取得しやすい状態です。
心構え
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えている方は求人が終了する前に積極的に募集先へ問い合わせてみましょう。
特徴
治験コーディネーターの求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、治験コーディネーター(CRC)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。そのため、治験コーディネーターの求人も多く発生しています。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている治験コーディネーター(CRC)もいらっしゃいます。
CRCの人数
東京都の治験コーディネーター(CRC)の人数はおよそ850人前後(内訳はSMOが700人、病院・クリニックが150人)と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都に事務所があるSMO

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